Americký FDA pozměnil výsledky pitvy dětí, které zemřely po mRNA očkování proti COVIDu

Americký FDA pozměnil výsledky pitvy dětí, které zemřely po mRNA očkování proti COVIDu

S daty kolem covidových injekcí se po celou dobu očkovací kampaně silně manipulovalo a dnes se již jen stěží dozvíme, kolik obětí si tyto přípravky vyžádaly (nebo teprve vyžádají v podobě dlouhodobých účinků).

Asi nejhorší jsou pak úmrtí dětí. Ty v podstatě doplatily na to, že hysterii, která se kolem Covidu záměrně rozpoutala, podlehli i jejich rodiče. V USA se již před časem kolem těchto úmrtí rozběhlo vyšetřování a jak se ukázalo, od počátku byly snahy tato úmrtí zakrývat.

Někdy dokonce až tak, že se nastrčila vysoce nepravděpodobná příčina, jen aby se genové injekce „očistily.“

Vědci z amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) revidovali výsledky pitev dětí, které zemřely po očkování proti COVID-19, a snížili tak počet dětí, které úřad klasifikoval jako pravděpodobně zemřelé v důsledku očkování.

Vyplývá to z dokumentů zveřejněných minulý týden senátorem Ronem Johnsonem (republikán za Wisconsin).

Dokumenty ukazují, že v listopadu 2025 Centrum pro hodnocení a výzkum biologických přípravků (CBER) amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) identifikovalo 10 úmrtí dětí souvisejících s očkováním proti COVID-19.

V prosinci 2025 však toto číslo snížilo na sedm a snížilo pravděpodobnost, že tato úmrtí souvisela s očkováním dětí.

List The Daily Caller, který o tom informoval jako první, citoval dva bývalé úředníky FDA a forenzního patologa, který provedl pitvy dvou dětí. Jeden z úředníků FDA listu řekl, že e-maily odhalují „utajování“ ze strany FDA a Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC).

Johnson zahrnul dokumenty do dopisu, který minulý týden zaslal americkému ministrovi zdravotnictví Robertu F. Kennedymu Jr., úřadujícímu řediteli CDC Jayi Bhattacharyovi a úřadujícímu komisaři FDA Kyleu Diamantasovi.

I snížený počet úmrtí stačil k tomu, aby u některých vědců FDA vyvolal obavy ohledně bezpečnosti vakcín proti COVID-19, uvádí se v Johnsonově dopise.

„Ačkoli to, co vedlo k rozhodnutí o změně těchto tří případů, se teprve uvidí, je jasné, že tito úředníci zřejmě dospěli k závěru, že u těchto sedmi případů je třeba varovat před riziky,“ napsal Johnson. Tato rizika „měla vyvolat vážné obavy u HHS a CDC ohledně injekcí mRNA COVID-19.“

I po snížení ratingu doporučila divize farmakovigilance FDA revizi označení vakcín Pfizer a Moderna s mRNA proti COVID-19 tak, aby obsahovaly varování o riziku „myokarditidy s fatálními následky.“

Ke změně nikdy nedošlo, a to z nejasných důvodů.

Myokarditida je široce spojována s mRNA vakcínami proti COVID-19, přičemž se objevují zprávy o úmrtích spojených s vakcínami, zejména u dospívajících  a  mladých  dospělých  mužů.

Senátor Johnson: Největší vládní skandál jeho života

Johnson, který předsedá stálému podvýboru Senátu USA pro vyšetřování, vyšetřuje možné zatajování rizik vakcíny proti COVID-19 ze strany federální vlády .

V příspěvku na X začátkem tohoto měsíce Johnson označil utajování za „mnohem větší než Watergate.“ V navazujícím příspěvku to označil za „největší vládní skandál“ svého života.

Podle deníku Daily Caller k úmrtím dětí došlo v letech 2021 a 2022, ale odhalena byla až v roce 2025.

Jeden z nejmenovaných úředníků FDA, který s touto agenturou hovořil, řekl: „Člověk se ptá, zda v té době na FDA nebyl vyvíjen vnitřní tlak, aby tato dětská úmrtí včas nehlásila.“

Advokát Greg Glaser uvedl, že „manévrování FDA s cílem zakrýt skutečnou devastaci těchto vakcín je definicí podvodného činu na ochranu velkých farmaceutických společností.“

Johnson žádá CDC, aby mu poskytlo veškeré záznamy týkající se jeho rozhodnutí udělit společnosti Pfizer nové smlouvy na vakcíny proti COVID-19 a veškeré záznamy CDC a FDA o úmrtích dětí souvisejících s očkováním proti COVID-19 a o veškerých jednáních, která proběhla o tom, zda změnit označení vakcín Pfizer a Moderna.

Brian Hooker, Ph.D., hlavní vědecký pracovník organizace Children’s Health Defense (CHD), uvedl, že počet dětských úmrtí spojených s očkováním proti COVID-19 je pravděpodobně mnohem vyšší, a to s odvoláním na zprávy federálního systému hlášení nežádoucích účinků vakcín (VAERS).

Řekl: „Zprávy VAERS (pouze pro USA) ukazují 84 úmrtí dětí (17 let a mladších) v důsledku očkování proti COVID-19.

Víme, že kvůli hrubému podhodnocení hlášení VAERS a neustálému úsilí lékařské profese maskovat úmrtí v důsledku očkování je 84 úmrtí dětí pouze špičkou ledovce, pokud jde o úmrtnost spojenou s očkováním proti COVID-19.“

„Vzhledem k tomu se zdá směšné polemizovat s tím, že se Ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb USA (HHS) snaží snížit počet úmrtí z 10 na 7. To však popírá skutečnost, že pokud jde o očkování, Deep State v HHS, v minulosti i současnosti, bude lhát skrz naskrz o úmrtí nebo zranění souvisejícím s očkováním.“

Molekulární biolog Richard Ebright z Rutgersovy univerzity, Ph.D., uvedl, že úmrtí jsou výsledkem vládního zatajování bezohledného výzkumu zaměřeného na získ funkce, který způsobil COVID.

Úředníci FDA, kteří studovali dětská úmrtí spojená s očkováním proti COVIDu, byli později odvoláni

List Daily Caller zveřejnil e-mail z 5. prosince 2025, který zaslala Dr. Meghna Alimchandani, zástupkyně ředitele divize farmakovigilance FDA, tehdejšímu řediteli CBER Vinayovi Prasadovi, v němž ho informovala o snížení počtu úmrtí z 10 na sedm.

Ze sedmi úmrtí byla dvě považována za „pravděpodobná“ a pět bylo klasifikováno jako „možná.“ Pět ze sedmi úmrtí se týkalo myokarditidy, přičemž dvě z nich byla považována za „pravděpodobná“ a tři za „možná.“ Tento e-mail také obsahoval doporučení změnit označení vakcín Pfizer a Moderna.

O týden dříve, 28. listopadu 2025, Prasad zaslal zaměstnancům CBER memorandum, v němž je informoval, že má důkazy o tom, že „nejméně 10 dětí zemřelo po a v důsledku očkování proti COVID-19.“

V tomto memorandu Prasad spojil úmrtí těchto dětí s nařízeními Bidenovy administrativy týkajícími se očkování proti COVID-19.

„Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) poprvé uzná, že vakcíny proti COVID-19 zabily americké děti. Zdravé malé děti, které čelily extrémně nízkému riziku úmrtí, byly na popud Bidenovy administrativy prostřednictvím školních a pracovních nařízení nuceny dostat vakcínu, která mohla vést k úmrtí,“ napsal Prasad.

Podle deníku Daily Caller se zpráva dostala do tisku během několika hodin, což vyvolalo mediální bouři.

Tracy Beth Høeg, MD, Ph.D., která v té době zastávala funkci ředitelky Centra pro hodnocení a výzkum léčiv FDA a která vyšetřovala zprávy VAERS o dětech, které zemřely po očkování proti COVID-19, poznamenala, že Prasadova zpráva obsahovala náznaky, že probíhá utajování.

Høeg v článku na Substacku položila otázku, zda by některý z těchto 10 případů vyšel najevo, kdyby neprovedla tuto prezentaci a Vinay nepožádal o podrobnou analýzu případů nebo pokud by Johnson neusiloval o získání informací.

Tvrzení, že děti zemřely na parvovir, jsou lži v zájmu Big Pharmy

Dokumenty, které Johnson zveřejnil, ukazují, že dvě z úmrtí byla částečně snížena kvůli přítomnosti parvoviru B19, běžně se vyskytujícího viru, který má v těle polovina populace.

V komentáři sdíleném s deníkem Daily Caller však Dr. James Gill, patolog z Yaleovy lékařské fakulty, který provedl pitvy dvou dětí, které zemřely po očkování a svá zjištění publikoval v roce 2022, uvedl, že vysvětlení FDA a CDC ohledně parvoviru je „krycí stopa.“

„V podstatě by díky tomuto zjištění mohli vyloučit asi polovinu potenciálních komplikací,“ řekl Gill. Poznamenal, že parvovirus se nachází v tkáních přibližně poloviny populace.

Gill uvedl, že ačkoli parvovirová infekce může vést k srdečním problémům, vedla by k jinému vzorci poškození, než jaký pozoroval u obou dětí. Ve své práci z roku 2022 Gill poznamenal, že obě děti vykazovaly příznaky atypické myokarditidy namísto „změn pozorovaných u typické myokarditidy.“

Gillova publikovaná studie obou případů vyvolala naléhavou odpověď ze strany FDA a CDC.

Dokumenty FDA, které Johnson zveřejnil, potvrdily, že případy byly částečně sníženy kvůli přítomnosti parvoviru.

Karl Jablonowski, Ph.D., vedoucí vědecký pracovník pro ischemickou chorobu srdeční, uvedl, že CDC „kalí vodu a záměrně zamlžuje důkazy.“

Jablonowski se odvolal na svou analýzu zpráv VAERS u dvou ze sedmi dětí uvedených v dokumentech, které Johnson zveřejnil a poznamenal, že FDA a CDC dospěly k různým závěrům.

Jedno z dětí, šestnáctiletý Micah Williamson, zemřel několik dní po podání druhé dávky vakcíny Pfizer proti COVID-19. V úmrtním listu byla jeho smrt připsána „stresové kardiomyopatii“ související s očkováním a zpráva VAERS naznačovala myokarditidu.

„CDC však tvrdilo, že myokarditidu virového původu způsobuje přítomnost parvoviru B19, a nikoli vakcína,“ řekl Jablonowski.

FDA klasifikovala Williamsonovu smrt jako „možná související s očkováním proti COVID-19“ s tím, že „parvovirus B19 pravděpodobně dlouhodobě přetrvává v srdečních tkáních a je často detekován v srdečních tkáních při pitvě pacientů bez klinických nebo histopatologických známek myokarditidy.“

Další z dětí uvedených v Johnsonových dokumentech, Jacob Clynick, zemřel 16. června 2021, tři dny po podání druhé dávky vakcíny Pfizer. Jeho zpráva VAERS se zmiňovala o onemocnění podobném chřipce , ale později byla aktualizována a zahrnovala srdeční onemocnění včetně myokarditidy, perikardiálního výpotku  a  kardiomegalie.

Tato aktualizovaná zpráva byla v květnu 2025 smazána. CDC však zjistilo bakteriální růst a překročilo své pravomoci a dospělo k závěru, že smrt byla způsobena sepsí způsobenou C. septicum.

FDA zrušila rozhodnutí CDC a shledala očkování proti COVID-19 „pravděpodobnou“ příčinou Clynickovy smrti.

Jablonowski uvedl, že Clynick dostal vakcínu od společnosti Pfizer s číslem šarže EW0217, „která se skládala z 2 857 140 dávek a vedla k 28 úmrtím hlášeným VAERS.“

„VAERS zachycuje i ten nejmenší zlomek skutečných nežádoucích událostí. Jacob a Micah představují ten nejmenší zlomek skutečných nežádoucích událostí z doby, kdy každá žijící generace ohrožovala zdraví svého srdce nebezpečnou vakcínou,“ řekl Jablonowski.

Gill uvedl, že se pokusil zapojit FDA do dialogu, ale oni ho zastavili.

Musíme okamžitě přejít od vyšetřování k obžalobě

Odborníci uvedli, že toto utajování si vyžaduje právní a regulační kroky, zejména s ohledem na pravděpodobné nadcházející schválení mRNA vakcíny proti chřipce ze strany FDA a na ochranu odpovědnosti, kterou výrobci vakcín proti COVID-19 nadále požívají v rámci zákona o veřejné připravenosti na mimořádné události (PREP Act).

„Se schválením očkování proti chřipce mRNA bude masakr pokračovat a federální úředníci se budou usmívat a mávat, zatímco vědomě posílají drahocenné děti na smrt,“ řekl Hooker.

„Rozhodně bychom měli mluvit o předvoláních, zatýkání a trestních stíháních,“ řekl Ebright. „Také bychom měli mluvit o vyloučení a zpětném vymáhání federálních důchodů a dávek.“

Glaser souhlasil. „Musíme okamžitě přejít od vyšetřování k obžalobě. Éra zdvořilých dohledových slyšení skončila. Potřebujeme plnou sílu pravomoci předvolávat k soudu, po níž bude následovat jednání velké poroty.“

„Není třeba diskutovat o sedmi proti deseti,“ řekla bývalá výkonná ředitelka farmaceutického výzkumu a vývoje Saša Latypovová. „Injekce mRNA zabily stovky a možná i tisíce dětí.…

Nicméně i sedm uznaných úmrtí dětí stačí k okamžitému stažení produktu z trhu.“

 

 

 

 

 

 

Ohodnoťte tento příspěvek!
[Celkem: 0 Průměrně: 0]

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *