Američtí vědci kritizují EU za schválení replikonových mRNA „vakcín“ proti Covidu: Jejich používání je nelidské a bezohledné!

Pravidelní čtenáři již jistě zaznamenali, že EU nedávno schválila samoamplifikační (replikonové) „vakcíny“ proti Covidu, které by měly být zájemcům podávány již během nejbližší očkovací kampaně.

O tomto druhu „vakcín,“ které jsou mnohem nebezpečnější než dosavadní mRNA injekce, jste si již podrobněji mohli přečíst například zde, zde, zde, zde, zde nebo zde

Země EU tak budou následovat Japonsko, které tyto injekce schválilo jako první v listopadu 2024, kdy se replikonové „vakcíny“ proti Covidu  začaly podávat lidem od 65 let.

EU tyto přípravky schválila a doporučila pro všechny zájemce o „Covid očkování“ od 18 let. Lze očekávat, že v rámci kampaně přípravky média a zkorumpovaní politici patřičně vychválí – a poslušní „věřící svědci Covidovi“ ochotně nastaví rameno.

Nedávno jste si zde mohli přečíst varování před těmito injekcemi, které by na základě výsledků stávajících studií měly být zakázány.

A američtí lékaři z CHD přichází s dalším varováním…

Evropa schválila samozesilující mRNA vakcínu COVID-19 pro věk 18 a více let. Tento krok vyvolal kritiku ze strany vědců, kteří uvedli několik obav, včetně vysoké míry závažných vedlejších účinků mezi účastníky klinických studií a žádné dlouhodobé údaje o bezpečnosti.

Evropská komise, hlavní výkonný orgán Evropské unie, dne 14. února udělila registraci pro vakcínu ARCT-154 – prodávanou jako KOSTAIVE – vakcínu vyráběnou společnostmi CSL a Arcturus Therapeutics.

Japonští regulátoři jako první schválili „vakcínu“ ARCT-154, kterou země zpřístupnila pro sezónu 2024-25 lidem ve věku 65 a více let a lidem ve věku 60 až 64 let s vážnými základními onemocněními.

Samoamplifikující mRNA vakcíny jsou podobné syntetickým mRNA vakcínám v tom, že obě obsahují cizí mRNA, kterou tělesné buňky převádějí na protein.

Na rozdíl od syntetických mRNA vakcín však samoamplifikující vakcíny obsahují také enzym, který tělu dává pokyny, jak vytvořit více mRNA.

„To, co dělá technologii samozesilující mRNA tak znepokojující, je to, že mRNA bude přetrvávat donekonečna,“ řekl Karl Jablonowski, Ph.D., vedoucí výzkumný pracovník ve společnosti Children’s Health Defense (CHD).

Jablonowski vysvětlil, že s tradičními vakcínami COVID-19 mRNA „přinejmenším existuje jistá útěcha ve vědomí, že původní mRNA se časem rozpadne a zastaví produkci spike proteinů.“

Nicolas Hulscher, epidemiolog z McCullough Foundation, který píše na Substacku, označil evropské schválení ARCT-154 za „závažnou chybu.“

„Tyto produkty se chovají jako syntetický virus,“ řekl Hulscher. „Replikon mRNA je navržen tak, aby kódoval nejen cílový antigen, ale také virovou replikázu, což umožňuje mRNA replikovat se v cílových buňkách.

Tento replikační aparát umožňuje neznámé období produkce toxického antigenu.

Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí je antigen „účinnou složkou všech vakcín, kde způsobuje, že imunitní systém začne produkovat protilátky.“ 

Jablonowski řekl, že „být chronicky vystaven antigenu – zejména tak toxickému, jako je spike protein COVID-19 –  je jako být každý den po zbytek života očkován.“

„Navíc produkt nemusí účinně cílit na vznikající varianty COVID-19,“ řekl Jablonowski:

„Když se objeví nová varianta, protože koronaviry se neustále mění, byla by strategií další vakcína s autoamplifikující mRNA? Další továrna, která se možná nikdy nevypne? A tak dále? Dojde k bodu zlomu.“

„Tragická krátkozrakost této strategie spočívá v tom, že nakonec očkovaní vytvoří spike protein, aby napadli své vlastní tělo, aby naučili svůj imunitní systém, jak bojovat s virem, který již neexistuje.“

Hulscher řekl, že dlouhodobé bezpečnostní údaje o ARCT-154 neexistují. Také uvedl, že 90 % účastníků klinické studie zaznamenalo nežádoucí příhody po první dávce, přičemž 74,5 % hlásilo systémové reakce a 15,2 % vyžadovalo lékařskou péči.

Podle analýzy Hulschera z listopadu 2024 je Arcturus Therapeutics jedním z nejméně devíti vývojářů vakcín, kteří pracují na produktech samoamplifikujících mRNA.

„Dosud žádná z klinických studií tohoto produktu neřešila hlavní problém uvolňování produktu,“ řekl Hulscher.

Jablonowski také poukázal na to, že bylo prokázáno, že technologie mRNA lipidových nanočástic prochází placentární bariérou, takže je „nerozumné, že Evropská komise povolila tyto produkty používat kdekoli v blízkosti osoby, která by mohla otěhotnět.“

Ačkoli v USA ještě nedošlo ke schválení vakcíny proti COVIDu-19 s replikonovou mRNA, americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv loni v listopadu dal společnosti Arcturus Therapeutics zelenou k zahájení klinických zkoušek vakcíny se samoamplifikující mRNA zaměřenou na virus H5N1, běžně známý jako ptačí chřipka.

Soudy jsou financovány vládou USA a nadací Billa a Melindy Gatesových . „Spojené státy musí tuto nebezpečnou technologii odmítnout,“ řekl Hulscher .

Kardiolog Dr. Peter McCullough souhlasil.

„Vakcinologové udělali kritickou chybu v návrhu genetických vakcín,“ řekl McCullough. „Injekce genetického kódu pro jakýkoli cizí protein včetně částí virů způsobí, že tělo reaguje imunitním útokem proti vlastním buňkám.“

„To vede k intenzivním syndromům poškození vakcínou v celém lidském těle,“ řekl.

McCullough dodal:

„Dát vakcínám jejich vlastní život se schopností samy se reprodukovat je nelidské, bezohledné a od počátku by to mělo být označeno za nebezpečné a potenciálně smrtelné pro příjemce.“