Studie vysvětluje, jak některé vakcíny proti COVIDu způsobují vzácnou poruchu srážlivosti krve

Tentokrát studie nezkoumala mRNA injekce, ale „vakcíny“ od společností AstraZeneca a Johnson & Johnson. První zmíněná byla v některých zemích po zjištění závažných vedlejších účinků záhy po schválení stažena, ta druhá, u nás většinou podávaná na nádražích, vykazovala velmi podobné problémy.

U nás sice nebyly tyto dvě značky aplikovány tak často jako mRNA od Pfizeru a Moderny, nicméně nějaký ten tisíc lidí i pro ně nastavil rameno. Jak se nyní ukazuje, tak obě značky mohou vyvolat vzácnou poruchu srážlivosti krve.

Zajímavé je, že tyto problémy se vyskytují pouze u lidí, jejichž geny odpovídají evropskému původu.

Nová recenzovaná studie zjistila, jak mohou vakcíny proti COVID-19 od společností AstraZeneca a Johnson & Johnson (Janssen) způsobovat vzácné onemocnění spojené se srážlivostí krve.

Studie publikovaná minulý týden v časopise New England Journal of Medicine (NEJM) zjistila, že imunitní odpověď na adenovirus obsažený ve vakcínách může způsobit imunitní trombocytopenii a trombózu vyvolanou vakcínou ( VITT ).

Vakcíny společností AstraZeneca a Johnson & Johnson (J&J) používaly adenovirový vektor k doručení genu pro spike protein viru SARS-CoV-2 do tělesných buněk.

Studie uvádí, že ve vzácných případech je VITT také spojen s přirozenou adenovirovou infekcí, která obvykle vyvolává příznaky nachlazení.

Přibližně u 1 z 200 000 lidí, kteří dostali vakcíny AstraZeneca nebo J&J, byla diagnostikována VITT. Tento stav je charakterizován trombózou – srážením krve – často v mozku nebo břiše, uvedlo Centrum pro výzkum infekčních nemocí Minnesotské univerzity .

VITT je doprovázen imunitní trombocytopenií, autoimunitním onemocněním, které způsobuje nekontrolované krvácení. Po zavedení vakcín proti COVID-19 následovalo několik hlášení o VITT. Zprávy byly často spojovány s vakcínami AstraZeneca a J&J.

Vedoucí výzkumník studie NEJM, Dr. Ted Warkentin, emeritní profesor patologie a molekulární medicíny na McMasterově univerzitě v Kanadě, řekl deníku The Defender, že jeho tým studoval krevní vzorky 100 pacientů s VITT, kteří dostali buď vakcínu AstraZeneca, nebo J&J.

Všichni pacienti sdíleli gen, který je přítomen u 60 % lidí evropského původu. Někteří také prodělali předchozí adenovirovou infekci.

Podle studie těla pacientů napadala vlastní krevní destičky – drobné buněčné fragmenty klíčové pro srážení krve a hojení ran – a způsobovala jejich shlukování. To vedlo k nízkému počtu krevních destiček a tvorbě krevních sraženin.

Vědci zjistili, že u malého počtu lidí může imunitní systém omylem zaměnit normální adenovirový protein s lidským krevním proteinem nazývaným destičkový faktor 4 (PF4), což vede ke srážení krve.

K tomu došlo kvůli podobnosti mezi krevními destičkami a adenovirem obsaženým ve vakcínách, mechanismu známému jako molekulární mimikry. Ve studii z roku 2024 titíž vědci zjistili, že VITT byl způsoben adenovirem ve vakcínách.

Warkentin uvedl, že zjištění studie jsou významná, protože tento mechanismus „nežádoucí imunitní reakce“ nebyl dříve rozpoznán. Dodal, že tento mechanismus může být také zodpovědný za další nežádoucí účinky související s očkováním.

„Očekáváme, že některé další vzácné nežádoucí účinky budou potenciálně vysvětleny somatickou mutací v buňce produkující protilátky,“ řekl Wartenstein.

Brian Hooker, Ph.D., hlavní vědecký pracovník organizace Children’s Health Defense (CHD), uvedl, že studie ukazuje, že ačkoli se s vakcínami zachází univerzálně, „všichni jsme jiní a tyto rozdíly mají důsledky, dokonce i hrozné důsledky, pokud nejsou správně zohledněny při formulaci vakcín a dalších biologických léčiv.“

Souvisí srážlivost krve také se spike proteinem a mRNA vakcínami?

V příspěvku na Substacku imunoložka a biochemička Jessica Rose, Ph.D., uvedla, že zjištění studie poskytují platné vysvětlení pro nástup VITT a trombocytopenie.

Rose podotkla, že riziko mělo být identifikováno už během klinických studií vakcín.

Ačkoli vakcína AstraZeneca nebyla v USA nikdy schválena, byla široce očkována v Evropě a dalších částech světa. Měsíce po jejím zavedení ji několik zemí stáhlo z prodeje nebo omezilo její používání kvůli obavám ze srážení krve.

V roce 2024 společnost AstraZeneca ukončila výrobu své vakcíny proti COVID-19. Probíhající hromadná žaloba proti  společnosti AstraZeneca  ve Spojeném království tvrdí, že vakcína AstraZeneca proti COVID-19 způsobila mnoho úmrtí a poškození zdraví, včetně VITT.

USA a další země také rychle ukončily používání vakcíny J&J kvůli obavám ze srážení krve.

Poté, co byly z trhu staženy vakcíny proti COVID-19 s adenovirovým vektorem, dominovaly globálnímu trhu mRNA vakcíny proti COVID-19 od společností Pfizer a Moderna.

Ačkoli injekce mRNA byly u některých příjemců spojovány s krevními sraženinami, Warkentin uvedl, že tyto injekce neobsahují žádný adenovirový protein, takže jakékoli důsledky pro srážení krve (pokud vůbec nějaké existují) nemohou zahrnovat mechanismus (mechanismy) popsaný (popsané) v naší studii.“

Podle deníku The Epoch Times některé studie spojily infekci COVID-19 a mRNA vakcíny se vzácnými poruchami srážení krve, potenciálně souvisejícími se spike proteiny.

Podle několika kazuistik byly diagnózy a úmrtí na VITT také spojeny s očkováním mRNA.

Například studie z roku 2023 publikovaná v časopise Vaccines (Basel) popsala případ VITT u muže, který dostal vakcínu proti COVID-19 od společnosti Pfizer-BioNTech. Podle studie  k VITT mohlo dojít i bez vektorových vakcín s adenovirem.

Warkentin však uvedl, že výzkum jeho týmu „nenalezl žádnou přímou roli spike proteinu“ v nástupu VITT u pacientů.

Studie ukazuje, jak málo se ví o vakcínách a jejich bezpečnosti

Jiní výzkumníci tyto závěry zpochybnili. Kardiolog Dr. Peter McCullough uvedl, že výzkumníci „nedokázali změřit a vysvětlit“ spike protein, který nazval „hlavním faktorem vzniku krevních sraženin u očkovaných.“

„Zatímco minoritní adenovirové antigeny mohou spustit protilátky proti PF4, spike protein, který se nachází v krevních sraženinách po všech vakcínách proti COVID-19, je zodpovědný za tento běžný a nebezpečný vedlejší účinek očkování,“ uvedl McCullough.

Karl Jablonowski, Ph.D., vedoucí vědecký pracovník pro ischemickou chorobu srdeční (ICHS), uvedl, že studie ilustruje, jak málo se ví o vakcínách a jejich bezpečnosti. Řekl:

„Zjištění se týkají vakcín s vektorem adenoviru a nejsou přímo použitelná pro mRNA vakcíny, proteinové konjugované vakcíny ani jiné živé virové vakcíny, ačkoli všechny sdílejí naše hrubé chápání těchto vakcín a imunologických systémů, na které působí.“

„Tento objev ve své podstatě ukazuje, kolik se toho ještě musíme naučit, a to musí předcházet jakémukoli potvrzení bezpečnosti.“

Oběť poškození způsobeného očkováním Brianne Dressenová, která zažalovala společnost AstraZeneca poté, co jí byla vakcína podána během jejích klinických studií v USA v roce 2020, a která později založila organizaci React19, uvedla, že mezi členy její organizace patří ti, u kterých se po podání injekce mRNA vytvořily krevní sraženiny.

Dressenová řekla:

„Ačkoli AstraZeneca a J&J mají nejvyšší míru těchto typů nežádoucích účinků (o dost výrazně), stále se jedná o problém pozorovaný také u mRNA vakcín.

Členy React19 jsou lidé, kteří byli poškozeni stejným způsobem mRNA a adenovirovými vektorovými vakcínami.  mRNA může způsobit vážné stejné problémy jako adenovirové vektorové vakcíny.“

Studie ukazuje, že vakcíny jsou zásadně nebezpečné pro určité podskupiny populace

Podle tiskové zprávy doprovázející studii NEJM, identifikace mechanismu, kterým se VITT vyvíjí, znamená, že vývojáři vakcín nyní mohou upravit adenovirový protein tak, aby problému zcela zabránili a tím pomohli k ještě větší bezpečnosti budoucích vakcín.

Tisková zpráva citovala Dr. Jing Jing Wanga, výzkumníka z Flinders Health and Medical Research Institute v Austrálii a jednoho ze spoluautorů studie.

„Modifikací nebo odstraněním tohoto specifického adenovirového proteinu se budoucí vakcíny mohou této extrémně vzácné reakci vyhnout a zároveň i nadále poskytovat silnou ochranu proti onemocnění,“ řekl.

Baker uvedl, že studie „přináší několik důležitých poznatků a ospravedlní těm, u kterých byla klinicky diagnostikována VITT, ale kteří byli odmítnuti a kritizováni, když tento život ohrožující stav připisovali očkování, které dostali.“

„Nicméně žádné z těchto zjištění nepodporuje myšlenku bezpečnějších vakcín,“ řekl.

„Studie ukazuje, že vakcíny jsou pro určité podskupiny populace zásadně nebezpečné,“ řekl Baker. „To rozhodně argumentuje proti nařízením pro celou populaci a ukazuje, že platforma s vektorem adenoviru je zásadně chybná.“