V květnu americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) nařídil společnostem Pfizer a Moderna, aby rozšířily varovné štítky na svých „vakcínách“ proti covidu-19 o zvýšené riziko zánětu srdce, konkrétně myokarditidy a perikarditidy, zejména u mužů ve věku 16 až 25 let.
Ačkoli FDA toto onemocnění takto necharakterizovala, jiní poznamenali, že riziko myokarditidy je potenciální „časovanou bombou“ kvůli její často bezpříznakové povaze.
Zde je ovšem třeba připomenout, že FDA byla v té době do značné míry obsazena lobbisty Big Pharmy, nicméně mezitím již zaznamenává personální změny.
Zatímco USA však mají na letácích rozsáhlé varování a doslovně nedoporučují injekce zejména mladým lidem, v Evropě již začíná pravidelná propaganda, která má za cíl nahnat co nejvíc lidí na další dávku „posilovače,“ pro ty nejsvědomitější již jedenáctého…
FDA ani EMA od samého počátku nevarovaly před těmito nežádoucími účinky, které dokonce globálně vedly i ke ztrátám mnoha mladých životů či k případům závažného poškození zdraví.
Toto smrtelné riziko bylo přitom FDA a CDC známo od samého začátku. Nezasáhly. mRNA „vakcína“ byla plně schválena a vnucena na národní i mezinárodní úrovni.
Injekce mRNA od společnosti Pfizer byla uvedena na trh v polovině prosince 2020.
Společnost Pfizer si nechala vypracovat důvěrnou studii zaměřenou na dopady své „vakcíny“ po dobu dvou a půl měsíce (od poloviny prosince 2020 do konce února 2021).
Tato zpráva – která byla následně zveřejněna v říjnu 2021 v rámci zákona o svobodném přístupu k informacím (FoI) – potvrdila smrtící povahu injekce mRNA (úmrtnost).
Tato zpráva společnosti Pfizer byla FDA k dispozici začátkem března 2021.
Do konce února 2021 společnost Pfizer již obdržela více než 1200 hlášení o úmrtích údajně způsobených „vakcínou“ a desítky tisíc hlášených nežádoucích účinků, včetně 23 případů spontánních potratů z 270 těhotenství a více než 2000 hlášení o srdečních poruchách.
Tyto výsledky byly známy Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Centru pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC). Oba úřady zavřely oči.
Vakcína s mRNA byla uvedena na trh a distribuována po celém světě, což vedlo k milionům úmrtí a nežádoucích účinků. To bylo dostatečně zdokumentováno v četných studiích.
Více než 75 % světové populace z více než 8 miliard obyvatel bylo „očkováno.“
Tato důvěrná zpráva společnosti Pfizer poskytla údaje o úmrtích a nežádoucích účincích zaznamenaných společností Pfizer od zahájení projektu vakcíny v prosinci 2020 do konce února 2021, tedy po velmi krátké období (maximálně dva a půl měsíce).
Data od poloviny prosince 2020 do konce února 2021 jednoznačně potvrzují vraždu (zabití z nedbalosti).
Pokud by FDA zasáhla hned na začátku, aby zabránila uvedení této smrtící „vakcíny“ na trh, byly by zachráněny miliony životů.
Na základě důkazů potvrzených jeho utajovanou studií měl Pfizer odpovědnost okamžitě tyto přípravky stáhnout z prodeje. Toto rozhodnutí nebylo provedeno.
FDA byla spoluvinná. Byla si plně vědoma toho, že injekce mRNA proti covidu od společností Pfizer-BioNTech povede k vzestupnému trendu úmrtnosti a morbidity.
Celosvětový marketing a distribuce „vakcíny“ proti covidu-19 společností Pfizer po 28. únoru 2021 již nebyl považován za „čin zabití z nedbalosti“ (neúmyslné zabití).
Vraždění, na rozdíl od zabití z nedbalosti, implikuje „zločinný úmysl.“ Z vlastní studie si byli plně vědomi toho, že mRNA „vakcína“ povede k úmrtí. To vše je dostatečně zdokumentováno. Četné recenzované zprávy potvrzují povahu takzvané „vakcíny.“
Vakcína proti covidu-19 od společnosti Pfizer představuje trestný čin. Z právního hlediska se jedná o „čin vraždy“ aplikovaný na celosvětově cílové populaci 8 miliard lidí.
V této fázi je nutné bezpodmínečné zrušení mRNA „vakcíny,“ která má za následek úmrtnost a nemocnost na úrovni celé planety. Mělo by být také zahájeno vyšetřování.
Korporátní média měla odpovědnost informovat veřejnost. Byla však uplatňována cenzura. Vědci a lékaři, kteří odhalovali pravdu, byli terčem útoků.
Informovaly americké zdravotnické orgány veřejnost o tom, že společnost Pfizer má trestní záznam u amerického ministerstva spravedlnosti (2009)? Je to jediná velká farmaceutická společnost, která má v USA záznam v trestním rejstříku.
To nebyla občanskoprávní žaloba. Pfizer dostal podmínku.
Chcete-li se seznámit s historickým rozhodnutím amerického ministerstva spravedlnosti, klikněte ZDE .
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) již v květnu nařídil farmaceutickým gigantům Pfizer a Moderna, aby vydaly varování, že jejich „vakcíny“ s mRNA proti covidu nesou vysoké riziko poškození srdce, zejména u mladých mužů.
Nové pokyny zdůrazňují smrtelné riziko myokarditidy v důsledku injekcí mRNA.
Myokarditida je imunitně podmíněný zánět srdečního svalu, nazývaného myokard. Toto onemocnění může snížit schopnost srdce pumpovat krev. Myokarditida může způsobit krevní sraženiny, mrtvici, srdeční zástavu a v konečném důsledku i náhlou smrt.
Lékaři již nějakou dobu varují, že myokarditida funguje jako časovaná bomba, protože často probíhá bez příznaků, což znamená, že pacienti si nemusí být vědomi svého onemocnění, dokud není příliš pozdě.
Nové rozhodnutí FDA vyvolalo obnovenou kontrolu nad bezpečnostními politikami „vakcín“ proti covidu.
Podle zprávy CBS News nové pokyny signalizují rostoucí federální kontrolu bezpečnosti „vakcín“ proti covidu.
FDA nyní formálně požádala společnosti Moderna a Pfizer-BioNTech, aby rozšířily varování týkající se poškození srdce způsobeného jejich mRNA „vakcínami“ zejména u mladých lidí.
V dopisech adresovaných velkým farmaceutickým společnostem FDA citovala nedávné údaje o myokarditidě a perikarditidě (další formě zánětu srdce), které tyto stavy spojují s injekcemi mRNA.
Oba výrobci dostali pokyn aktualizovat štítky na produktech tak, aby odrážely zvýšené riziko u mužů ve věku 16 až 25 let.
Dopisy podepsal Richard Forshee, úřadující ředitel Úřadu pro biostatistiku a farmakovigilanci v rámci Centra pro hodnocení a výzkum biologických přípravků (Centre for Biologics Evaluation and Research).
Tento krok agentury navazuje na studii financovanou FDA z roku 2024, která ukázala prudký nárůst případů myokarditidy po druhé dávce vakcíny u mladých mužů.
Studie podpořená FDA a publikovaná v časopise The Lancet ukazuje pokračující abnormality na srdečních snímcích u některých pacientů i měsíce po prodělané myokarditidě po očkování.
Data citovaná Forsheem ukazují, že téměř 60 procent pacientů v kohortě 333 osob stále vykazovalo markery poškození myokardu pět měsíců po diagnóze. „Klinický a prognostický význam těchto zjištění není znám,“ napsal.
Nová směrnice vyžaduje, aby výrobci vakcín informovali pacienty, že dlouhodobý význam těchto nálezů z magnetické rezonance není znám. Srdeční abnormality by však mohly odrážet nevyřešené srdeční poškození.
Ministerstvo rovněž zdůraznilo, že povědomí veřejnosti o těchto nežádoucích účincích musí být prioritou u produktů mRNA společností Pfizer i Moderna .
Mluvčí ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb ve svém prohlášení uvedl: „Američané si zaslouží radikální transparentnost ohledně bezpečnosti a účinnosti vakcín proti covidu a FDA tak plní svůj slib.“
Rozsah krize byl umocněn nedávným slyšením v Senátu o bezpečnosti „vakcín“ a nesouhlasnými hlasy uvnitř agentury.
Mezitím komisař FDA Dr. Marty Makary a vedoucí oddělení očkovací politiky Dr. Vinay Prasad tento týden oznámili, že doporučení pro „posilovací“ očkování proti Covidu budou nyní omezena na osoby starší 65 let.
Nová pravidla dále mění krajinu „vakcinační“ politiky.
Varování jsou nyní součástí informací o produktu, ale pouze v USA!
Podle zprávy společnosti Cardiovascular Business z konce června musí informace o přípravku pro vakcínu Comiraty od společnosti Pfizer a vakcínu Spikevax od společnosti Moderna nyní obsahovat následující text:
Na základě analýz údajů komerčních zdravotních pojišťoven z lůžkových i ambulantních zařízení byl odhadovaný neupravený výskyt myokarditidy a/nebo perikarditidy v období 1 až 7 dnů po podání vakcín proti covidu-19 s mRNA přibližně 8 případů na milion dávek u jedinců ve věku 6 měsíců až 64 let a přibližně 27 případů na milion dávek u mužů ve věku 12 až 24 let.
Informace o následném sledování kardiovaskulárních výsledků u hospitalizovaných pacientů, u kterých byla diagnostikována myokarditida spojená s očkováním proti covidu-19, jsou k dispozici z longitudinální retrospektivní observační studie.
Většina těchto pacientů dostala před diagnózou dvoudávkovou primární sérii mRNA vakcíny proti covidu-19. V této studii, při mediánu sledování přibližně 5 měsíců po očkování, byla běžná perzistence abnormálních nálezů na srdeční magnetické rezonanci (CMR), které jsou markerem poškození myokardu.
Klinický a prognostický význam těchto nálezů CMR není znám.
Informace o produktu Comiraty skutečně obsahují aktualizované varování – pro obyvatele USA . Zdá se, že všude jinde to tak neplatí.
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve svých informacích o přípravku zlehčuje riziko zánětu srdce (uvádí, že většina se uzdraví, což není pravda, protože podle dosavadních zkušeností u 60% případů nedošlo k úplnému uzdravení).
V oddíle 4.4 informací o přípravku agentury, poprvé zveřejněných 12. ledna 2021 a naposledy aktualizovaných 14. srpna 2025, se uvádí:
Po očkování vakcínou Comiraty existuje zvýšené riziko myokarditidy a perikarditidy. Tyto stavy se mohou rozvinout během několika dnů po očkování a primárně se vyskytly do 14 dnů. Častěji byly pozorovány po druhém očkování a častěji u mladších mužů (viz bod 4.8). Dostupné údaje naznačují, že většina případů se uzdraví. Některé případy vyžadovaly podporu intenzivní péče a byly pozorovány i fatální případy.
V oddíle 4.8 EMA uvádí:
Myokarditida a perikarditida
Zvýšené riziko myokarditidy po očkování vakcínou Comiraty je nejvyšší u mladších mužů (viz bod 4.4).
Dvě rozsáhlé evropské farmakoepidemiologické studie odhadly zvýšené riziko u mladších mužů po druhé dávce vakcíny Comiraty. Jedna studie ukázala, že v období 7 dnů po druhé dávce bylo u mužů ve věku 12–29 let přibližně o 0,265 (95% interval spolehlivosti: 0,255–0,275) případů myokarditidy více na 10 000 ve srovnání s neexponovanými osobami.
V jiné studii bylo v období 28 dnů po druhé dávce u mužů ve věku 16–24 let o 0,56 (95% interval spolehlivosti: 0,37–0,74) případů myokarditidy více na 10 000 ve srovnání s neexponovanými osobami.
Omezené údaje naznačují, že riziko myokarditidy a perikarditidy po očkování vakcínou Comirnaty u dětí ve věku 5 až 11 let se zdá být nižší než u dětí ve věku 12 až 17 let.
Zatímco společnost Pfizer byla v USA nucena vydat další varování, EMA doporučuje vakcíny Comiraty zaměřené na nové varianty covidu všem věkovým skupinám.
Přestože EMA na své stránce „Comirnaty“ uvádí: „Myokarditida (zánět srdečního svalu) a perikarditida (zánět srdeční membrány) se mohou vyskytnout až u 1 z 10 000 lidí, bezpečnost upravených vakcín je podobná jako u původně schválené vakcíny Comiraty.“
Zánět srdce u „až 1 z 10 000“ je mnohem více, než je uvedeno v informacích o produktu: „přibližně 0,265“ a „0,56 … případů navíc“ na 10 000.
Můžeme dojít k závěru, že informace o produktu od EMA jsou v nejlepším případě zkreslením informací a v nejhorším případě součástí propagandistické mašinérie v zájmu Pfizeru.
