Moderna stáhla kombinovanou „vakcínu“ proti chřipce a Covidu poté, co si FDA vyžádala bezpečnostní údaje

V rámci obměny americké administrativy došlo také ke změnám ve zdravotních agenturách, včetně FDA, která byla v minulosti plně v žoldu Big Pharmy.

Byla to právě FDA, kdo jako první v nouzovém stavu schválil experimentální genové injekce proti Covidu Pfizer a Moderna, aniž by někoho zajímaly bezpečnostní údaje.

Na to, že se o ně nikdo nebude zajímat i nadále, zřejmě spoléhala Moderna, která přišla s novou kombinovanou „vakcínou,“ ale tentokrát narazila, protože FDA si vyžádala bezpečnostní údaje o tomto přípravku.

Pokud by byla „vakcína“ v pořádku, pak by je Moderna dodala a tím by to skončilo. Jenže Moderna se zachovala úplně jinak, než se očekávalo…

Společnost Moderna náhle stáhla svou žádost o schválení experimentální kombinované vakcíny proti chřipce COVID-19 úřadem FDA, což vyvolalo nové obavy ohledně transparentnosti a bezpečnosti.

K tomuto kroku došlo až poté, co FDA vznesla základní požadavek: předložit data prokazující, že vakcína je bezpečná a účinná. Moderna tento požadavek nedokázala splnit.

Biotechnologický gigant, který se během pandemie proslavil díky nouzovým schválením a neprokázané technologii mRNA, přiznal, že mu chybí potřebné údaje o účinnosti, které by odůvodnily schválení.

Společnost místo toho nyní uvádí, že se o to pokusí znovu později v tomto roce, v závislosti na výsledcích probíhajícího závěrečného testování své dosud neschválené sezónní vakcíny proti chřipce.

Proč předkládali vakcínu ke schválení bez základních údajů o účinnosti? Proč spěchali s uvedením na trh pro dospělé nad 50 let bez důkazu, že skutečně funguje – nebo je bezpečná?

Načasování stažení očkování nemohlo být podezřelejší. Přichází jen den poté, co FDA oznámila, že každoroční posilující očkování proti COVID-19 pro zdravé dospělé mladší 65 let bude vyžadovat nové klinické studie, což je významný odklon od praxe v minulých letech.

Finanční situace společnosti Moderna její důvěryhodnosti nepomáhá.

Zisky z prodeje vakcín proti COVIDu prudce klesají a důvěra investorů se otřásla zejména poté, co byl Robert F. Kennedy Jr. jmenován ministrem zdravotnictví a sociálních služeb, a proto společnost zoufale hledá nové zdroje příjmů.

To zoufalství je patrné.

Její akcie již utrpěly brutální ránu, když za poslední rok klesly o téměř 60 %. Poslední propad znamenal další 1,4% pokles v obchodování ve středu.

Navzdory tomuto neúspěchu se očekávalo, že FDA do konce tohoto měsíce rozhodne o vakcíně proti COVID-19 „nové generace“ od společnosti Moderna, která by tvořila páteř kombinované injekce.

Zpoždění však již posunula časový harmonogram pro plné schválení kombinované injekce nejméně na rok 2026.

Otázka, kterou si nikdo v mainstreamových médiích neklade:

Proč se tak spěchá s injekcemi proti více nemocem, a to na základě mRNA platformy, která je stále plná nezodpovězených otázek, zvláště když včasné varovné signály ukazují na závažné nežádoucí účinky a klesající důvěru veřejnosti?