Rozdílnost šarží takzvaných „Covid vakcín“ – zejména od firmy Pfizer – byla opakovaně potvrzena, stejně tak bylo zjištěno, že byly smrtící šarže distribuovány po celém světě.
Šlo samozřejmě o malou část šarží, nicméně vzhledem k počtu aplikací těchto injekcí není počet lidí, kterým byla aplikována, zanedbatelný.
Šarže měly být různé – od skutečně velmi škodlivých, kde byl počet případů úmrtí a poškození zdraví poměrně vysoký, až po „placebo“ šarže, u kterých není vykazováno prakticky žádné poškození zdraví.
Aktuální případ ukazuje, že tyto smrtící šarže mohou být také časovanou bombou…
Vakcína Pfizer proti COVID-19 pravděpodobně způsobila smrt 47letého muže, který zemřel na plicní embolii 555 dní po podání vakcíny, která pocházela z vysoce smrtelné šarže, podle nové recenzované studie.
Studie z 8. února v International Journal of Innovative Research in Medical Science zjistila, že před nástupem nemoci měl 47letý muž dobrou anamnézu a neužíval léky.
Studie poznamenala, že injekce COVID-19 byly dříve spojeny s plicním krvácením, typicky pozorovaným krátce po očkování.
V příspěvku na Substacku epidemiolog Nicolas Hulscher, spoluautor studie spolu s kardiologem Dr. Peterem McCulloughem, poznamenali, že se jedná o „první publikovaný případ smrtelné nežádoucí příhody, k níž došlo více než jeden rok po injekci mRNA COVID-19, což zdůrazňuje potenciál vážných dlouhodobých nepříznivých účinků.“
Podle studie 47letý muž před smrtí vykazoval příznaky mírné respirační infekce. Jeho zdravotní stav se však rychle zhoršoval, protože prodělal těžké dýchací potíže a srdeční zástavu s důkazy profuzního plicního krvácení.
Velikost jeho srdce zůstala normální.
„Důkazy naznačují, že tento muž zemřel na zástavu srdce a plic s největší pravděpodobností v důsledku akutního plicního krvácení, přičemž vakcína COVID-19 potenciálně hraje roli ve vývoji kardiopulmonální patologie a krvácení,“ uzavřela studie.
„Toto zjištění je významné, protože ukazuje, že smrt může nastat i více než rok po primární sérii mRNA injekcí,“ řekl McCullough.
„Podobné studie objevily plicní embolii, u které, pokud je ponechána dostatečně dlouho, způsobí nekrózu a plicní krvácení. O vakcínách COVID-19 je dobře známo, že způsobují krevní sraženiny a plicní embolii,“ dodal McCullough.
Hulscher řekl:
„Biologickou věrohodnost opožděného plicního krvácení po vakcinaci mRNA COVID-19 podporují zdokumentované krátkodobé případy vyskytující se brzy po injekci, regulační obavy z prodloužených účinků genetického produktu, perzistence a patogenita Spike proteinu a objevující se důkazy o potenciální integraci genomu plazmidové DNA přispívající k trvalé expresi Spike proteinu.“
Podle studie je regulační okno zájmu Centra pro hodnocení a výzkum biologického výzkumu amerického Úřadu pro potraviny a léčiva pro nový genetický produkt, jako je vakcína Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19, 5–15 let.
Studie naznačila, že to znamená, že smrtelné plicní krvácení by mělo být považováno za potenciální důsledek nového přípravku i měsíce až roky po poslední injekci.
Navzdory závěrům pitvy a předchozímu výzkumu na toto téma, který naznačoval možnou souvislost mezi injekcemi mRNA a plicní embolií, „soudní lékař určil, že příčina smrti byla připsána aterosklerotickému a hypertenznímu kardiovaskulárnímu onemocnění, aniž by vzal v úvahu nedávné plicní krvácení a bezvýznamnou anamnézu.“
Studie také poznamenala, že pitva muže nedokázala prozkoumat potenciální přínosy vakcíny COVID-19, jako je přítomnost spike proteinu, mRNA vakcíny nebo příbuzných protilátek.
Šarže vakcíny spojená se srdečními poraněními a úmrtími
Oběť dostala vakcínu pocházející ze šarže EW0175, která „je spojena s kardiovaskulárními, hematologickými a respiračními nežádoucími příhodami a vykazuje vysoký stupeň letality ve srovnání s většinou šarží,“ uvedli autoři studie.
S odvoláním na data z amerického vládního systému hlášení nežádoucích příhod vakcín (VAERS) a How Bad is My Batch? databáze, autoři zjistili, že šarže EW0175 patří mezi 2,8 % šarží s nejvyšším počtem hlášených úmrtí ze všech šarží vakcíny Pfizer COVID-19.
Šarže je spojena s mnoha fatálními kardiovaskulárními nežádoucími příhodami, včetně zástavy srdce.
Údaje o šarži EW0175 ukázaly 29 zpráv o úmrtích k 2. únoru 2024 a několik zpráv o závažných nežádoucích příhodách, včetně respiračního selhání, trombózy, myokarditidy, perikarditidy, srdeční zástavy, infarktu myokardu – a čtyř případů plicní embolie.
Kolik dalších případů úmrtí a poškození zdraví nebylo vůbec zaznamenáno, protože je nikdo nespojil s mRNA injekcí a touto konkrétní šarží, není známo, ale zřejmě jich bude mnohem víc.
„Hyperagregace mRNA v lipidových nanočásticích je nejschůdnější hypotéza vysvětlující rozdíly v letalitě mezi lahvičkami produktů Pfizer a Moderna,“ řekl McCullough.
„Přesto žádná vládní agentura na světě nezkontrolovala lahvičky na množství nebo dávku mRNA.“
Hulscher na webu Substack uvedl, že výsledky studie zdůrazňují důležitost provádění analýz šarží „vakcíny“ COVID-19 při hodnocení potenciálních souvislostí mezi nežádoucími účinky a injekcí.
Spike proteiny pravděpodobně souvisí s nástupem plicní embolie
Studie také zdůraznila pravděpodobné spojení spike proteinu s nepříznivými následky, jako je plicní embolie.
Podle studie je známo, že Spike protein produkovaný z mRNA vakcíny COVID-19 způsobuje krvácení, trombózu a specifické hemoragicko-trombotické syndromy včetně trombotické trombocytopenie vyvolané vakcínou (VITT), která byla hlášena po vakcíně Pfizer.
Studie dále poznamenala, že objev zbytkové plazmidové DNA, včetně sekvencí kódujících spike proteiny a promotoru/enhanceru SV40, v šaržích vakcíny Pfizer zdůrazňuje potenciální mechanismus integrace genomu, který potenciálně umožňuje prodlouženou produkci spike proteinu v transfekovaných buňkách.
McCullough řekl:
„Vakcíny mRNA COVID-19 produkují neomezené množství spike proteinu, který může způsobit srážení a krvácení současně. V případě 47letého muže se pacient mohl dostat na kritickou hladinu plicního spike proteinu, který spustil difuzní plicní krvácení.“
Dokument cílený na cenzuru „kvůli vážným předsudkům“
Hulscher řekl, že dokument byl během procesu podávání cílem pokusu o obrovskou cenzuru a neoprávněné odmítnutí bez kontroly.
„Údaje o opožděných nežádoucích účincích je extrémně obtížné publikovat v recenzovaných časopisech kvůli vážným zaujatostem vůči injekcím mRNA COVID-19,“ řekl.
Dokument vyzývá k testování postižených tkání očkovaných jedinců, kteří neočekávaně zemřeli, aby se zjistila přítomnost mRNA a spike proteinu, a také navrhuje pitevní protokoly pro lidi, kteří dostali alespoň jednu injekci COVID-19.
„Bez řádného posmrtného vyšetření konkrétních složek vakcíny COVID-19, které se nacházejí v krvi a tkáních, je obtížné s jistotou určit příčinu smrti u subjektů očkovaných proti COVID-19, které vykazují anomální příznaky,“ uvádí studie.
„Poskytovatelům zdravotní péče se doporučuje, aby si byli vědomi a sledovali jakékoli dlouhodobé kardiopulmonální komplikace, které mohou nastat po ‚očkování‘ proti COVID-19,“ napsal Hulscher na webu Substack.
McCullough také vyzval CDC, aby „sloučila údaje o podávání vakcíny s národním indexem úmrtí a uvolnila údaje o podávání vakcíny pro propojení s registry rakoviny a celostátními registry úmrtí.
„To by vědcům umožnilo vyhodnotit distribuci a determinanty úmrtí po očkování proti COVID-19,“ řekl McCullough.
