Je to již několik let, co se objevily první informace o možné léčbě rakoviny právě ivermectinem, tedy humánním lékem, který – zcela lživě – vydávala korporátní média za „koňský lék.“
To bylo v době, kdy byl uváděn jako účinný v ranných fázích Covidu. Tehdejší skepse samozřejmě doprovázela i následný výzkum, který měl zjistit, že je ivermectin účinný i proti rakovině.
Výzkumníci také reagovali na náhlý zvýšený výskyt rakovin, které se často objeví ve vyšším stádiu, tedy tzv. „turborakovin.“
Co tedy studie zjistila|?
84,4 % pacientů s rakovinou, kteří užívali ivermektin + mebendazol po dobu 6 měsíců, uvedlo buď ZMIZENÍ RAKOVINY, REGRESI NÁDORU, nebo STABILIZACI RAKOVINY.
Největší dosud reálná studie na lidech hodnotící ivermektin a mebendazol u pacientů s rakovinou, byla nyní recenzována a publikována v časopise Anticancer Research, významném mezinárodním onkologickém časopise Mezinárodního institutu pro protirakovinný výzkum (IIAR), založeném v roce 1995.
Studie s názvem „Reálné klinické výsledky ivermektinu a mebendazolu u pacientů s rakovinou: výsledky z prospektivní observační kohorty“ představuje jeden z nejpřesvědčivějších klinických signálů, jaké kdy byly zdokumentovány pro přepracované antiparazitární terapie v onkologii.
Die größte jemals durchgeführte Ivermectin-Krebsstudie am Menschen hat bei 84 % der Krebspatienten eine komplette Remission, eine Tumorverkleinerung oder ein gestopptes Tumorwachstum festgestellt.
Unsere Studie wurde nun begutachtet und vom International Institute of Anticancer… pic.twitter.com/oG6dq0mPen
— Don (@Donuncutschweiz) June 1, 2026
V tomto prospektivním klinickém hodnocení byly předepisovány kombinované přípravky ivermektinu a mebendazolu heterogenní skupině pacientů s rakovinou (n=197), přičemž každá kapsle obsahovala 25 mg ivermektinu a 250 mg mebendazolu.
Účastníci byli sledováni přibližně šest měsíců pomocí standardizovaných digitálních dotazníků k posouzení výsledků rakoviny, dodržování medikace a snášenlivosti.
Přibližně šest měsíců po zahájení léčby jsme zaznamenali klinickou míru přínosu (CBR) 84,4 %, což znamená, že více než čtyři z pěti pacientů nehlásili žádné známky onemocnění (remise), regresi nádoru nebo stabilizaci rakoviny.
Téměř polovina všech pacientů (48,4 %) uvedla silně pozitivní výsledky, včetně absence známek onemocnění (32,8 %) nebo regrese nádoru (15,6 %). Dalších 36,1 % uvedlo stabilizaci onemocnění, zatímco pouze 15,6 % uvedlo progresi.
Důležité je, že dodržování léčby bylo pozoruhodně vysoké, když 86,9 % uživatelů přijalo původní předpis plně a 66,4 % pokračovalo v terapii po šesti měsících.
Nežádoucí reakce byly převážně mírné a zvládnutelné, vyskytovaly se u 25,4 % pacientů (převážně gastrointestinální potíže), přičemž 93,6 % pacientů s nežádoucími reakcemi pokračovalo v léčbě i po drobných úpravách dávky.
Co činí tyto poznatky obzvlášť pozoruhodnými, je fakt, že šlo o heterogenní, realistickou populaci s rakovinou, včetně pacientů s rakovinou prostaty, prsu, plic, kolorektálními, jaterními a mnoha dalšími maligními nádory, z nichž mnozí také podstoupili konvenční terapie, jako je chemoterapie, radioterapie a chirurgie.
Tato průlomová, recenzovaná publikace byla umožněna jedinečnou spoluprací mezi The Wellness Company, McCullough Foundation a předsedou prezidentského onkologického panelu, spojením reálných klinických dat, lékařských zkušeností z první linie a epidemiologických odborností za účelem hodnocení levných, přepracovaných terapií s velkým translačním potenciálem.
Práci provedl Nicolas Hulscher, MPH (já); Kelly Victory, MD; James A. Thorp, MD; Drew Pinsky, MD; Alejandro Diaz-Villalobos, MD; Peter Gillooly, MSc; Foster Coulson; Melissa Annazone; Chloe Radesi; Jessica Brooks; Peter A. McCullough, MD, MPH; a Harvey Risch, MD, PhD (předseda prezidentského panelu pro rakovinu).
Vzhledem k těmto mimořádně slibným výsledkům jsou nyní potřeba dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické studie. Mezitím mnoho pacientů s rakovinou využívá své právo tuto léčbu vyzkoušet.
Celá recenzovaná studie je k dispozici zde: https://ar.iiarjournals.org/content/46/6/3243
