Během klinického hodnocení posilovací „vakcíny“ Moderna COVID zemřelo malé dítě

I přesto, že Covid je prezentován jako pro děti zanedbatelné onemocnění, stále se schvalují další „vakcíny“ –  a to dokonce i pro malé děti. Nedávno procházela jedna taková „mRNA vakcína“ (posilovač) schvalováním v EMA pro použití v EU.

A takzvaná „vakcína“ byla schválena i přesto, že během klinické studie jedno malé dítě zemřelo.

V USA, kde se přípravek schválil již před delší dobou (a odkud takzvaná vakcína pochází), se dokonce tuto skutečnost pokoušeli zatajit, v Evropě se pak snaží toto úmrtí prezentovat jako „náhodné.“

Zdá se však, že právě na takovéto praktiky si chce nastupující americká administrativa posvítit.

Dítě předškolního věku zemřelo na zástavu srdečního dýchání poté, co dostalo posilovací dávku COVID-19 v klinické studii Moderny.

„Společnost Moderna však smrt veřejnosti neprozradila a teprve nedávno ji ohlásila v databázi evropské regulační agentury,“ uvedl Alex Berenson.

!K úmrtí došlo koncem roku 2022 nebo začátkem roku 2023,“ řekl Berenson, „když dětem mladším 5 let, které již dostaly originální vakcínu Moderna mRNA-1273 COVID-19 v hlavní fázi pokusu, byla nabídnuta posilovací dávka 1273.214 proti rané variantě Omicron.“

Berenson, bývalý reportér New York Times, který nyní informuje na svém Unreported Truths Substack, dnes řekl, že americký Úřad pro potraviny a léčiva (FDA) mu odmítl sdělit, zda americká agentura věděla, že během klinického hodnocení Moderny zemřelo dítě.

„Neschopnost FDA poskytnout přímou odpověď na to, zda věděla, že malé dítě v klinické studii Moderny zemřelo na zástavu srdce a dýchání, je alarmující“, řekl Berenson The Defender .

„Ze všech chyb, kterých se úřady veřejného zdraví dopustily kolem COVIDu, bylo jejich trvání na vnucování mRNA vakcín dětem pravděpodobně nejhorší,“ řekl Berenson.

„V době, kdy byly pro děti dostupné vakcíny proti COVID-19 , bylo jasné, že dětem nehrozí téměř žádné riziko vážného onemocnění nebo úmrtí na COVID-19,“ řekl.

Myokarditida – zánět srdečního svalu – je možným vedlejším účinkem vakcín mRNA COVID-19, který může v některých případech vést k zástavě srdce.

Ve své zprávě pro evropské regulační úřady Moderna uvedla, že k jednomu úmrtí na zástavu srdečního dýchání došlo u dítěte ve věku od 6 měsíců do 5 let, které se účastnilo její klinické studie KidCOVE vakcíny COVID-19 pro děti.

Přesný věk dítěte Moderna neuvedla. Společnost zaznamenala smrt jako nesouvisející s její injekcí proti COVID-19.

„Lékaři a rodiče mají právo vědět o smrti dítěte v klinické studii vakcíny – i když společnost sponzorující studii tvrdí, že smrt s tím nesouvisí,“ řekl Berenson.

Berenson se tedy zeptal FDA, zda si je vědoma toho, že dítě v klinické studii Moderna zemřelo po podání vakcíny.

„Agentura zatím odmítla odpovědět,“ napsal v pondělí Berenson.

„Ale na základě toho, co mi FDA řekla v pátek, se zdá pravděpodobné, že agentura o smrti věděla, ale tuto skutečnost se snažila skrýt.“

Přestože společnost Moderna oznámila výsledky klinických studií obsahujících úmrtí dítěte evropským regulačním orgánům, společnost je dosud neoznámila ClinicalTrials.gov, oficiální webové stránce vlády USA, kde jsou výrobci léků ze zákona povinni hlásit výsledky zkoušek.

Podle zprávy společnosti Moderna podané 30. září 2024 v registru klinických studií Evropské unie dokončil výrobce vakcín 15. března 2024 studii KidCOVE a analýzu výsledků dokončil 17. května.

Berenson se zeptal FDA, zda má agentura informace o dětských úmrtích během studie KidCOVE. Mluvčí FDA mu poslal prohlášení o dvou odstavcích.

„FDA – federální agentura, která tvrdí, že její práce je ‚podpora a ochrana lidského zdraví ‚ – nikde ve svých 152 slovech neuznala smrt,“ napsal Berenson.

„Ale agentura také neučinila jednoduché, čisté popření tím, že by řekla, že žádné děti nezemřely v žádném procesu.“

Berenson poslal FDA druhé kolo otázek. Agentura neodpověděla, přestože Berenson poslal několik následných e-mailů…

„Zde jsou některé z otázek, které zůstaly nezodpovězeny,“ řekl Berenson The Defender:

„Informovala Moderna FDA o smrti, jak to bylo ze zákona požadováno?“ Agentura ani společnost to neuvedly, ale vzhledem k tomu, že Moderna zveřejnila úmrtí ve své zprávě pro evropské regulační orgány, zdá se velmi pravděpodobné, že to také řekla FDA.

„Vyšetřovala to FDA? Pokud ano, co zjistila? Pokud ne, proč ne?

A co je nejdůležitější, vezmeme-li v úvahu, že CDC [Center for Disease Control and Prevention] a americké zdravotnické úřady pokračovaly A STÁLE POKRAČUJÍ v prosazování mRNA injekcí dětem (na rozdíl od jiných zemí), proč FDA neinformovala o svých zjištěních a smrti veřejnosti?“

Berenson vyzval FDA a Modernu, aby okamžitě zveřejnily, co vědí. Řekl:

„Pro FDA, která se zodpovídá veřejnosti, je transparentnost ještě důležitější. Pokud by smrt dítěte v nejpřísněji sledované studii vakcíny v historii zůstala neohlášená, lidé se právem budou divit, co ještě zatajili.“

Senátor Ron Johnson (R-Wis.) řekl Berensonovi, že plánuje koncem tohoto měsíce, poté, co republikáni oficiálně ovládnou americký Senát, předvolat FDA, aby zjistil, co a kdy agentura věděla.

„FDA už nebude moct dlouho stavět zdi,“ řekl Berenson.

Moderna na žádost o vyjádření zatím nereagovala…